Presentaciones:
Frasco con 50 comprimidos y blisters por 100 comprimidos. Acción Terapéutica:
Analgésica. Antipirético. Posología:
Salvo otra indicación médica, se recomienda:
Adultos y adolescentes mayores de 15 años: un comprimido cada 4 a 6 horas, sin exceder la dósis máxima de 4 comprimidos diarios.
Dósis máxima: 4 g/día para un período de 10 días.
Para un lapso de tiempo mayor: 2,6 g/día
Este medicamento no debe ser empleado por largo plazo o en altas dósis sin previa consulta médica. Efectos colaterales:
En casos raros pueden producirse dermatitis alérgica, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia. Transtornos hepáticos y renales, con dosis altas y tratamientos prolongados.

SOBREDOSIFICACION:
El paracetamol en dosis tóxicas puede causar hepatoxicidad. Los primeros síntomas son: náuseas, vómitos, sudación y malestar general. Las evidencias clínicas y de laboratorio pueden no aparecer antes de las 48 a 72 horas post-ingestión.
En caso de sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología: Htal. de pediatría Ricardo Gutiérrez: 4962-6666/2247. Htal A. Posadas: 4654-4658/ 4658-7777

Tratamiento orientativo inicial de la sobredosificación:
Luego de la cuidadosa evalaución clínica del paciente, de la valoración del tiempo transcurrido desde la ingesta o administración, de la cantidad de tóxicos ingeridos y descartando la contraindicación de ciertos procedimientos, el profesional decidirá la realización o no del tratamiento general de rescate: vómito provocado o lavado gástrico, carbón activado. purgante salino (45 a 60 minutos luego del C.A.), hermodiálisis, antídotos específicos, si existen.
Precauciones:
Se recomienda controlar periódicamente la función hepática, especialmente en los pacientes medicados con dosis altas o durantes períodos prolongados. Interacciones: Con conductores enzimáticos y/o alcohlol: aumenta el riesgo te toxicidad hepática. Con salicilatos u otros AINEs: puede aumentar el riesgo de aparición de problemas renales. Con anticoagulantes: puede aumentar el efecto anticoagulante.
El difunisal puede aumentar en un 50% la concentración de paracetamol, aumentando el riesgo de hepatoxicidad. Puede aumentar la toxicidad de cloranfenicol.
Embarazo: Los estudios en animales no han revelado teratogenecidad. No hay estudios en humanos controlados, pero no se han reportado efectos adversos hasta el momento.
Lactancia: El paracetamol no es compatible con la lactancia. Pasa a leche materna en pequeñas concentraciones. NO hay referencias de cuadros tóxicos en lactantes, pero se debe controlar. La madre deberá recibir esta medicación por un corto riempo. Como el paracetamol se metaboliza en el hígado, no es conveniente administrarlo en postparto inmediato.
Empleo en pediatría: La dosis de TAFIROL 1g no es para uso en pediatría.
Empleo en ancianos: Hasta el momento no se han reportado problemas específicos.
Emplero en insuficiencias hepática y renal: Ver contraindicaciones y Advertencias.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquier componente de la fórmula, insuficiencia renal y/o hepática severa.

ADVERTENCIAS:
Se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en los pacientes con: alcoholismo activo, enfermedad hépatica y hepatitis viral debido al riesgo de hepatoxicidad; en los pacientes con insuficiencia renal en los cuales altas dosis o el uso prolongado del paracetamol puede aumentar los efectos adversos renales.
Fórmula:
Paracetamol 1g,
Excipientes: Povidona 40 mg, Celulosa microcristalina 11 mg, Croscarmellosa sódica 10 mg, Dióxido de silicio coloidal 4 mg, Estearato de magnesio 5 mg.